隨著檢驗醫(yī)學(xué)的發(fā)展，酶標(biāo)儀在臨床檢驗中得到了越來越廣泛的應(yīng)用。那么，什么樣的酶標(biāo)儀zui受臨床檢驗人員歡迎，又應(yīng)當(dāng)怎樣選擇酶標(biāo)儀呢?結(jié)合自己對酶標(biāo)儀多年來的使用經(jīng)驗，現(xiàn)提出一些建議供大家參考。
首先，酶標(biāo)儀體積不宜太大。檢驗室空間有限，儀器體積太大會占據(jù)很多空間，給其他工作帶來不便。這也是小巧玲瓏、外形美觀的機(jī)型受人青睞的原因。此外，在檢驗過程中，經(jīng)常會有樣品液體外濺，所以酶標(biāo)儀外殼要易于消毒、清潔。
第二，儀器操作要簡便，國產(chǎn)的酶標(biāo)儀，菜單應(yīng)該用中文來顯示。盡管目前檢驗人員的素質(zhì)有限大幅度提高，懂英語的人也為數(shù)不少，但看中文畢竟比看英文方便、明確。有些國內(nèi)廠商在仿造進(jìn)口酶標(biāo)儀時，連顯示器上的文字一同“進(jìn)口”，這種做法值得商榷。
第三，可容納更多的信息。隨著醫(yī)保制度改期的進(jìn)行和《事故處理條例》的頒布實(shí)施，在處理日趨增多的糾紛過程中，醫(yī)院事故技術(shù)鑒定材料的重要性不言而喻。而檢驗結(jié)果準(zhǔn)確與束往往會引起爭儀，因此檢驗中的原始記錄即成為判定的依據(jù)。在臨床檢驗中，酶標(biāo)儀比色后的打印記錄是zui原始的記錄之一，如果這份打印記錄能顯示足夠的信息量，將為法律評判提供極大的便利。
第四，對比色和打印的要求。有些醫(yī)院標(biāo)本量比較大，酶反應(yīng)終止后，如果不能及時比色，將會影響檢測結(jié)果。而一臺好的酷標(biāo)儀能夠快捷地進(jìn)行比色和打印，不僅為檢測人員節(jié)省了大量的時間，而且確保了檢驗結(jié)果的準(zhǔn)確性。
第五，廠商能配置易損部件。酶標(biāo)儀在臨床上使用頻率較高，一些部件的損壞率也較高，如放酶標(biāo)儀的卡夾、滑槽等。廠商能及時地配置易置易損部件，對保證酶標(biāo)儀正常運(yùn)行和延長期壽命是非常重要的。
第六，的售后服務(wù)。酶標(biāo)儀需要日常維護(hù)和保養(yǎng)，要保證其始終獲得準(zhǔn)確的檢測結(jié)果，還應(yīng)定期進(jìn)行校正。這要求廠商能提供的售后服務(wù)，解除用戶的后顧之優(yōu)。
酶標(biāo)儀的自檢和校準(zhǔn)從上述所獲的酶標(biāo)儀性能的有關(guān)信息資料，基本上可以說是間接的，有了目標(biāo)以后，如果還想獲得對某一酶標(biāo)儀的感性認(rèn)識，可以對其進(jìn)行自檢，主要有下述幾個方面。
(一)外觀
酶標(biāo)儀上應(yīng)有儀器名稱，型號，編號，生產(chǎn)廠家，出廠日期和電源電壓;各調(diào)節(jié)旋鈕，按鍵和開關(guān)均能正常工作，外表面無明顯機(jī)械損傷;顯示文字應(yīng)清楚完整。
(二)酶標(biāo)儀的穩(wěn)定性(漂移)
選用492nm 波長，在吸光度o.0A 處，測定標(biāo)稱值為1.0A 的光譜中性濾光片(測定操作按儀器說明進(jìn)行)，記錄儀器示值或均值，10min 后再次記錄儀器示值或均值，前后兩次測定值之差不應(yīng)超過±0.00。
(三)吸光度測定的準(zhǔn)確度
選用405，492 和620 nm 波長，以空氣為參比，分別測定標(biāo)稱值為0.5 和1.0A 的光譜中性玻璃濾光片，用測試板代替酶標(biāo)板，按儀器說明連續(xù)測定3 次，按下式計算準(zhǔn)確度：AA=1/3(A、+A。+A3)—A：(A：為標(biāo)準(zhǔn)值)。
(四)吸光度測定的重復(fù)性
波長選擇同(3)，在酶標(biāo)板*排加注空白溶液，第二排加入濃度為200rig/ml 的重鉻酸鉀溶液，重復(fù)測定5 次。記錄每次測定的第二排吸光度值，取第二排任一孔吸光度值與各次對應(yīng)孔吸光度值。
(五)酶標(biāo)儀的線性
選用540nm 波長，將標(biāo)稱值o.5，1.0A 中性濾光片分別放入測試板樣本位置中，以空氣為參比，各重復(fù)測定3 次;然后將以上兩片中性濾光片疊加后置于測試板的同一孔位中，重復(fù)測定3 次。
(六)測定速度的檢定.
選用492nm 波長，放人96 孔酶標(biāo)板進(jìn)行測定，用秒表計測儀器打印出全部數(shù)據(jù)的時間。酶標(biāo)儀除了在選購時，應(yīng)盡可能自檢外，在使用中也應(yīng)定期檢定，以保證酶標(biāo)儀測定的有效性。
附：200ttg/ml 重鉻酸鉀溶液的配制
將重鉻酸鉀固體試劑放人稱量瓶中(去蓋)置于烘箱中，在105±5℃下烘2h 后，置于干燥器內(nèi)冷卻30min，在分析天平上準(zhǔn)確稱取o.2829g，置于100ml 燒杯中，用o.05mol/L稀硫酸溶解后，移入500ml 容量瓶中，以少量o.05mol/L 稀硫酸洗燒杯3 次，洗液并入容量瓶中，用0.05mol/L 稀硫酸稀釋至刻度線，搖勻。